2015年，吉林一家人因遗传病20年从不出门，论遗传病对人类的危害
世界上的疾病千奇百怪，有的被大众所熟知，有的甚至连名字都晦涩难懂。
在吉林省辽源市就有一个神秘的家族，这户人家共计8口人，而他们之中，竟有7口人连续20年都没出过家门。
当有人去调查时才发现，这竟然是因为遗传病导致的后果。
那这种病，到底是什么病？
这一家后来又怎样了呢？
神秘的家族
2015年，在吉林省辽源市某老旧的小区内，却一直流传着一个令人惊悚的传言。
在这座小区内，存在着一个神秘的住户，那里面常年居住着一群“怪物”，因为惧怕阳光，所以在20年内几乎从不出门。
而每当半夜时分，屋内就会传出渗人的声音。
所以小区内的人，都不敢靠近这一户人家。
可是没过多久，一个小伙子的出现，打破了这个谣言，而邻居们纷纷施出援手，帮助这一户人家。
他发现了什么？
发现秘密
有一天，小区的小伙赵斌下班回到了小区内，因为天色还早，所以他打算在小区内跑跑步，锻炼一下身体再回家里。
当赵斌跑到一户人家时，却是停了下来，因为他想起了传言中的那户人家就是这一家。
眼看太阳还没落山，于是他大着胆子走到了窗前，伸着脖子朝里面观望着。
屋内的光线很黑暗，看得不是很清楚，赵斌将手挡在了额头遮蔽一下阳光，这时他才看清了屋内的情况。
只见屋内有好几张床，这明显是一间卧室，而那些床上或躺、或倚着一些脑袋大、身材瘦骨嶙峋的人，像极了“骷髅人”。
而正在这时，赵斌看到一个眼神空洞的“骷髅人”，似乎是发现了他的存在，正缓缓地向他爬来。
赵斌当场就被吓了一跳，后退几步后，连忙跑回了自己的家中。
即使安全地到了家里，赵斌还是惊魂未定，连忙将此事告知了父母。
父母也听说过这个传言，于是边安慰赵斌一阵后，建议他将此事告知到小区业主群里，看看大家的意见。
愈演愈烈
这件事情在小区业主群里一经发布，顿时犹如激起了千层浪，这个话题也被大量的小区业主讨论了起来。
在随后的几天，时不时会有几名业主来到那户人家的窗前，探头朝里面看去。
每当有人看清楚里面的情况后，就会大叫一声连忙后退，这反应的情况，和赵斌当时一模一样。
有人说里面都是“怪物”，有人说里面都是“骷髅人”。
随着谣言四起，事态的发展渐渐地不可控起来，没过几天，此事就传到了网上。
调查真相
刘晶在当地是出了名的“好心人”，在网上很有知名度，她现在做的就是帮助一些遇到麻烦事、遇到困难的群众做一些力所能及的事情。
当刘晶看到这件事情后，信奉科学的她，哪里会相信什么鬼怪传说。
在刘晶的认知里，这户人家的背后必定会有其他的隐情，所以她来到了小区，准备调查一下事情的真相。
为了能够先了解一下情况，再找那户人家沟通，她找到了几位邻居打听情况，但打听到的情况却令她很震惊。
据一位常年居住于此的老人所说，这户人家早在30多年前就住在了这里，家中人口也不少。
但是自从20年前开始，他们就紧闭大门，几乎都没怎么出来过。
家中只有一个女儿还算正常，能出来上上班，买些日常用品照顾他们的生活。
怀揣着疑惑的心情，刘晶来到了那户人家，敲响了他们的房门。
不一会儿，房门就被人打开了，门后出现了一位40多岁的中年妇女。
中年妇女很是疑惑地问刘晶：“你找谁么？”
刘晶稳定住情绪后，礼貌地问候一声，就此也打开了话题，开始与她攀谈起来。
当中年妇女听说刘晶是一名“热心人”，要来采访她们的时候，心中似乎挣扎了一下，又扭过头看了看家里人，随后便同意了她的请求。
刘晶也见到了他们家人的状况，随着两人的话题深入，她才知道传言的背后，到底存在着什么问题。
事情的真相
原来，在这差不多50平的房子里，生活着一家8口人。
但这8口人，有7人却是瘦骨嶙峋，看着就像皮包骨的样子，而他们就待在床上或蹲在地上，几乎都不能正常地行走。
而这8口人中却只有一人是健康的，她就是开门的中年妇女，名叫原桂敏，是家中的小女儿，也是家中唯一一个经常出门的人。
家中的七旬老母亲虽然还能步履蹒跚地行走，但是她双眼无神，嘴唇外翻，就像行尸走肉一般。
她的大姐袁桂芝，由于身体骨骼发生病变，不能直立行走，只能蹲在地上慢慢挪动，这就是赵斌当时所见到的情况。
她的三姐看起来似乎正常一点，但实际上她的腿部逐渐开始僵化，有时甚至无法蹲下来。
而且她的双臂已经脱臼无法正常使用，以至于每次去方便的时候，还得二哥袁宝德和原桂敏去帮忙，平时也只能躺在床上不能起身。
家中还有一个男丁，他是袁家的小儿子，今年已经38岁了，同时也是家里病得最严重的人。
做为一个成年男性，体重才堪堪达到60斤，浑身的肌肉已经萎缩到看不见的地步，只能看见他的骨头架子。
家中的五个兄弟姐妹，也就原桂敏和二哥能够正常地生活，平时原桂敏就出去打工赚钱和买菜做饭，二哥袁宝德在家中照顾一家老小的生活起居。
所以，在外人看来，这家的情况却是挺怪的。
就是这样，这一家人靠着一个人微薄的工作和低保，硬生生蜗居在这里坚持了20多年。
神秘的病症
其实，他们的病症在多年前也走访过不少的地方，看过不少的医生，但就是找不到根治的结果。
后来，他们就所幸留在了这里，靠吃营养品来维持一下健康。
到了现在，原桂敏和二哥也有了犯病的征兆，恐怕再过几年，他们也要像家人一样，成为一个“骷髅人”了。
唯一值得庆幸的是，二哥袁宝德有个可爱的儿子“小袁宝”，从目前来看，他还是健健康康的。
这样的生活，能坚持20多年，真的让人敬佩，但是病总要去治疗，于是经过刘晶的宣传，此事也被广大的各行各业所关注。
一位健康研究所的方所长在听说了这件事情后，来到了他们家中查看病情。
起初方所长还以为，这只是一般的脊柱炎、风湿病、小儿麻痹症等情况。
但是经过他的研究发现，以上的猜测都不是正确的。
后来在一次了解中，方所长知道了病情的原因。
家中的老母亲杨继珍在年轻的时候发过一次高烧，那一次高烧久治不退，虽然后来被治好了，但是也落下了后遗症：脸部僵硬，胳膊使不上力气。
因为当时家里的条件不好，她也没去在意这件事情。
后来等她结婚生子后，身体渐渐就成了这个样子，而且还遗传给了孩子们。
一种世界医学难题
方所长听到此处后，找来了一名遗传学的专家何志义教授。
何教授经过对他们一家的身体检查后，确定这是一种非常罕见的基因突变,导致的肌肉变性遗传疾病。
这种疾病在目前的医疗界，仍没有攻破，所以他们的病症是无法根治的。
原桂敏疑惑地问：“那如何防止这种疾病的发生呢？”
何教授也给出了答案，唯一能避免疾病发生的方式，那就是他们停止生育。
这个结果让袁家人本来燃起的希望，又一次破灭了。
但是他们已经经历过20多年的时光了，所以对此种结果并没有显得多么悲伤。
只要知道了病因，他们也就满足了，他们唯一想做的就是坚强地活下去，不仅为了自己，也要给“小袁宝”一些生活的希望。
何教授将他们一家的患病基因收集了起来，希望有一天能够攻克这个难题。
而自此之后，小区的邻居们时常端碗带饭地去看望他们一家，力所能及地为他们家带来温暖与关怀。
此事也在网上得到了大量网友的同情，网友们自发组织捐款活动，将一份心意送到了袁家。
当地有关部门在了解他们家的情况后，立即派出了工作人员核实情况，并在核实后，为袁家办理了特困补助。
病情严重的4人每个月都能得到1268元的补助金，而其他人员则都能得到一定的救助金。
每年相关单位还会派出工作人员表示慰问，并送上4000元的慰问金。
2020年，在相关部门的协调下，免费为袁家的住所进行装修，并换上了地暖，使得原本阴暗的房间，变得温馨无比。
这样不仅能够改善他们的生活环境，还有助于他们的病情往好的一方面发展。
后记
这件事情的背后，有人间疾苦，也有人情温暖。
生老病死，人之常情，没有哪个人是不生病的。
人在生病的时候，那是人体机能出现了故障。
一个普普通通的感冒发烧，亦能造成严重的后果。
所以我们不管经历多小的病症，都要去认真地重视起来。
袁家的结局虽然很残酷，但是社会各界的态度证明，人间自有真情在，真情处处暖人怀。
人们的热心帮助，是我们喜闻乐见的事情。
也希望袁家人能够与病魔斗争到底，为他们的将来创造出无限的可能性。
论遗传病的危害，主要有以下几点：
第一，影响身体的健康发育：如唐氏综合症会出现智力低下、自闭症等情况；
第二，身体机能损害：如先天心脏病、血友病等，造成身体缺陷，导致危险的情况发生；
第三，遗传后代：一般具有遗传性质的疾病，会影响整个家族的健康和发展，对身体的危害比较大。
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