唐如松：关于疫苗事件的几点思考
1.2017年中国食品药品检定研究院处理了共4404批疫苗签发申请，经100%的安全性检验和5%的效价抽样检验发现有16批不合格，因此中检院对这16个批次的疫苗未予签发。这里面有2个国产企业的批次不合格，其中之一就是长生生物（另一个是广州XX）。
但另外14个批次不合格的又是哪些公司呢？——这14批次不合格的企业，其中仅一家公司就出现了8个批次不合格，这个公司就是进口疫苗企业赛诺菲巴斯德。在中检院在对赛诺菲巴斯德公司生产和提交签发申请的百白破、脊髓灰质炎（小儿麻痹）、B型流感五联疫苗的检查中，一共发现了8个批次的不合格产品。其他还有7个批次不合格的进口产品为，凯荣-贝林公司生产并申请签发的6个批次的狂犬疫苗，以及广州诺诚1个批次狂犬疫苗。
长生生物是生产记录造假（效价合格、不含毒素，但按国家相关规定，生产纪录不合格也判为不合格产品），而赛诺菲巴斯德则是在生产过程中使用了替代佐剂（效价不够），凯荣-贝林则是细菌毒素检测超标（两种进口品牌的问题远比国产的严重）。所以从2017年的中检院的公开结果来看，国产疫苗不合格批次占总问题批次的12.5%，进口疫苗不合格批次占总问题批次的87.5%！！！国产人批次不合格占总送检4390批次的比例为0.045%，进口14批次不合格率占总送检14批次的100%（看到这样的数据，谁还敢说进口疫苗一定比国产的好？）！国家相关部门约谈了这两家著名跨国药企，并要求他们严格按中国标准进行生产销售（在疫苗生产方面，许多疫苗的国家标准严于国际标准）。
（数据来源：中检院官网《中检院2017年年报》）
问：国外疫苗有问题时为什么不见媒体渲染、报道？而国产疫苗一有问题就能在网络上燃爆舆情？
2.去年发现了16批次的不合格疫苗，除了公布并停止销售、召回外，还对相关企业进行了处罚。有个产品当地政府“研究”了8个月没有研究出处罚决定（不知是不是因为产品质量合格而纪录不合格，相关制度中没有相应的规定）。结果这次长生疫苗出事后被翻了出来。
问：为什么8个月之前的事当时不爆发，却在中美发生贸易战后被其它相关疫苗扯出来？为什么没有进口疫苗不合格的报道（比国产的还严重）？
3.国家、地方CFDA每年都会进行数千次检验，并对不合格产品进行公布、召回，已经注射的按要求补种。
问：为什么这次长春问题疫苗却能在国家相关部门检查之前，问题就被发现并燃爆网络？
4.按照国家目前对网络的监管能力，但凡发现不利苗头立马就会有人干预。个人、甚至组织很难翻起大浪。
问：能在全国范围掀起大浪并超出国家网络监管能力的，仅凭国内的几个大V能办得到吗？没有事先精细策划能办到吗？
5.疫苗问题仅仅只在中国发生吗？1948到1988年，整整40年里，日本医护人员在注射乙肝疫苗时，为了节约成本，给多名儿童共用一枚针头，造成了严重的交叉感染，导致这些儿童成年后罹患肝癌和肝硬化的几率大大增加。1955年，美国卡特制药厂发生了严重的疫苗事件，脊灰疫苗灭活不彻底，导致4万名接种儿童染病，上百人瘫痪，5人死亡。
问：为什么网络上不见这些问题的报道？
6.我绝不是反对对生产问题疫苗的企业和个人进行严格处罚并追究责任，恰恰相反我极力赞同对他们进行严格处罚，以儆效尤。同时今后更要完善相关法律制度、加强监管，避免今后再发生此类事件。我反对的是：我反对的是：我反对的是（重要的事情说三遍）：将个别企业、个别批次的问题扩大上升到针对整个国产疫苗行业甚至其它行业，甚至扩大到批判政府、批判国家的层面！
至于抨击“国产疫苗研发能力”的话题，我不多说。想想几年前甲流全球肆虐时，除了中国还有哪个国家研制生产出来了甲流疫苗？非洲埃博拉病毒肆虐时，是哪个国家去了之后疫情才得以控制？那些深受埃博拉病毒之害的国家向哪个国家表示了特别感谢？
7.正值中美贸易战激战正酣的时刻，对于国内发生的、针对我国企业的一些负面问题，我们不能仅仅就事论事，轻易被媒体引导情绪，无意中配合了某些国家的计划，没消灭敌人却先弄乱了自己。我们必须擦亮眼睛、辩明是非，坚定同党中央保持一致。不要在不明真相的情况下再以讹传讹、见风就是雨。相信党、相信政府一定会处理好这个问题，给广大人民群众一个满意的交待！
个人观点，不针对个人，仅供参考。不正确、不严谨的地方欢迎讨论、批评。但不要因为与我的观点不一致就乱扣帽子、乱贴标签。
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