美药监局批准快速检测试剂，45分钟出结果
进展迟缓的检测工作，跟不上迅速蔓延的疫情。迄今为止，美国新冠肺炎检测数仅有19.5万，但累计确诊数已超2.4万人。
为了有效解决这一问题，当地时间20日晚，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的新冠病毒快速检测试剂，其可在45分钟内得出结果。
该试剂是由总部位于加利福尼亚州的Cepheid公司研制的，已获得FDA的紧急授权，将于下周投入使用，主要运用于医院、急诊室等地。
按照美国当前的检测制度，采样必须送往集中的实验室进行检验，等待结果还会耗费几天。而新的试剂将大大缩短检测时间。
“新的试剂不是为那些担忧患病的人准备的”，Cepheid公司的首席医疗和技术官大卫·珀鑫（David Persing）表示，而是帮助医生快速评估疑似病例的工具，并选择适当的疗法，从而“帮助缓解”卫生保健设施的压力。
Cepheid公司表示，这项针对新冠病毒的诊断试剂，将在自动化基因艾斯柏特分析仪（GeneXpert Systems）上运用，这一系统已被用于检测艾滋病、结核病等疾病。且该系统无需执行检验的使用者接受任何专业培训，能够全天候运行。
美国急诊医师学会主席威廉·贾奎斯（William Jaquis）表示，新的试剂可能会“非常有用”，因其可缩短出结果的时间。但他也直言，像这样的实际能带来多大好处，主要取决于它“对阳性、阴性结果的准确性”。
上周，由51家医院和约1000家诊所组成的普罗维登斯圣约瑟夫健康中心（Providence St. Joseph Health）CEO罗德·霍奇曼（Rod Hochman）批评说，美国的病毒检测能力非常弱。检测结果等待时间从24小时到4天不等，这是“不可接受的”。
美国贝勒医学院国家热带医学院院长彼得·霍特兹博士表示，新冠肺炎若不能迅速确诊，且持续不受控制地扩散，很快就会使美国全国的医疗系统崩溃。
21日，彭斯在新闻发布会上宣布，迄今美国有19.5万人接受病毒检测。根据美国约翰·霍普金斯大学发布的新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间21日晚6点，确诊病例超2.4万，其中有近一半在纽约州。
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