特朗普政府刻意缩减疫苗供应 白宫直接甩锅辉瑞公司!
美国14日开启的大规模疫苗接种工作状况频出，在接连出现受种者过敏、疫苗返厂等事件后，美国多州政府又抱怨疫苗发货量大幅度减少。特朗普政府试图将责任归咎于辉瑞生产问题，不过辉瑞拒绝“背锅”，否认产能出现问题，表示可以提供的疫苗数量远远多于正在发放的数量。
《华盛顿邮报》18日报道
多州抱怨疫苗供应量削减，特朗普政府“甩锅”辉瑞
据美国全国公共广播电台（NPR）、《华盛顿邮报》18日报道，美国多个州官员透露，他们在本周三（16日）接到通知，美国辉瑞公司下周的第二批疫苗数量将大幅度减少。
华盛顿州州长杰伊·英斯利（Jay Inslee）表示，美国疾控中心（CDC）已告知该州“下周将削减40%的疫苗分配数量，并且所有的州都存在类似的情况”，但特朗普政府并没有给出具体解释。
“这是破坏性的消息，令人沮丧，”英斯利说，“我们需要准确、可预测的数据来规划接种，以确保疫苗接种的顺利进行。”
艾奥瓦州公共卫生部同样表示，“初步分配的新冠疫苗数量可能会减少30%”。爱达荷州卫生部门声称他们也接到了消息，下周辉瑞公司疫苗的分配数量从17550剂减少到了9750剂。但他们表示不会改变目前疫苗接种工作的重点，将继续让医护人员优先获得接种。
据美联社报道，密歇根州、康涅狄格州、乔治亚州、伊利诺伊州、堪萨斯州、蒙大拿州、内布拉斯加州、内华达州、新罕布什尔州和印第安纳州，都报告了疫苗供应量大幅度下降的情况。
在各州相继曝出疫苗供应量下降的消息后，美国卫生与公众部发言人迈克尔·普拉特（Michael Pratt）否认改变了各州的疫苗分配额度。他解释说，政府仍在按计划推进，在年底前为大约2000万美国人接种足够的疫苗。
美国民众接种新冠疫苗来源：澎湃影像
而本周三，美国卫生与公众服务部长艾利克斯·阿扎尔（Alex Azar）则将这一问题“甩锅”辉瑞，他声称这是因为辉瑞公司的生产遇到了困难。
“这件事的核心问题，是辉瑞能否保证在指定日期保证足够的生产能力。”阿扎尔说，“他们（辉瑞）已经确认在生产上遇到了困难，我们也一直在与他们进行合作，确定我们应该提供什么样的帮助，保证疫苗的充足供应量。”阿扎尔还透露，特朗普政府正在推进数百万剂疫苗的分发计划。“下周，我们将再分配大约200万剂新冠疫苗”，一旦莫德纳疫苗获得紧急授权，他们还将分配近590万剂莫德纳疫苗。
一天后，在接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）采访时，阿扎尔再度表示。辉瑞已将今年的生产预期数量从1亿剂下调至5000万剂，他声称自己需要对辉瑞公司的生产能力“有更多的了解”。
“真的希望我们别再说辉瑞的事了。”阿扎尔不忘提醒说，美国还有其他的疫苗可供选择。辉瑞：产能没问题，仓库都是疫苗
不过面对特朗普政府“甩锅”的行为，辉瑞拒绝“背锅”。辉瑞公司首席执行官（CEO）艾伯特·博拉（Albert Bourla）表示，“辉瑞公司的新冠疫苗生产不存在任何问题，疫苗发货也没有暂停或推迟。”博拉说辉瑞已经及时提供了特朗普政府要求的每一批货物。
辉瑞在周四的一份声明中再次强调，公司没有遇到任何生产困难，且可以提供的疫苗数量远远多于正在发放的数量。在过去一周，辉瑞运送了290万剂新冠疫苗，表示仍有信心在今年向世界提供5000万剂疫苗，明年产能将达到13亿剂。
辉瑞称，公司仓库中还有数百万剂新冠疫苗，到目前为止，公司还没有收到任何增加剂量的装运指示。
当地时间12月11日，美国食药监局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。14日，这款疫苗的首轮大规模接种工作在美国正式启动。不过此后疫苗接种工作状况频出。
据路透社报道，美国阿拉斯加州一名医护人员15日在接种辉瑞疫苗后，出现了严重的过敏反应。而在8日，英国有两名医护人员在接种同款辉瑞疫苗后，同样出现了严重不良反应。
仅仅一天后，接种计划被曝又出新状况。“曲速行动”首席执行官、美国陆军装备司令部司令古斯塔夫·佩尔纳（Gustave Perna）当日表示，由于运输过程的储存温度过低，美国两个州3000剂辉瑞疫苗被隔离并送返厂商。
延伸阅读：美国疫苗出事了，民众愤慨发出灵魂拷问：明知会死人为什么还批准
据外媒本月17日报道，美国阿拉斯加州一名医护人员在接种了辉瑞疫苗后出现了严重反应。在接种十分钟后，这名女性医护人员的脸上和身体上就出现了皮疹，同时伴有呼吸急促和心率加快等症状。
急诊科立刻采取治疗措施，直接注射肾上腺素，随后女医护症状得到了缓解，但很快再次出现严重症状，不得不再次注射肾上腺素，这一次打的是点滴，治疗过程中，情况比较稳定，但是刚滴完又不行了，赶紧转移到的重症监护室，折腾到第二天天亮才算缓了过来。
美媒指出，该不良反应就是过敏反应，上一周英国的两名接种者也出现过类似的反应，他们使用的是同一款疫苗。在英国疫苗出事之后，英国方面发布新的指导意见：有任何过敏史的人，都不应该接种辉瑞疫苗。
英国之所以发布这样的指导意见，是因为两名出现过敏反应的接种者都有严重过敏史。但问题的关键是，美国这名过敏的接种者，并没有任何过敏史。这意味着，没有过敏史的接种者，也可能会对辉瑞疫苗过敏。
而美国官方机构FDA在批准这款疫苗时曾表示，大多数曾有过敏史的美国人可以接种疫苗，只有以前对其他疫苗过敏或者对辉瑞疫苗的成分有过敏反应的人，才应该避免接种。也就是说，在英国已经出现问题的情况下，美国不仅批准了疫苗，还淡化了过敏的后果。
之所以会这样，是因为美国FDA是被逼着批准的，当时白宫幕僚长梅多斯对FDA负责人发出了明确威胁，你要是不批准，就辞职走人。正是在这样的压力下，FDA批准了疫苗，并且淡化了可能造成严重后果。
按照美国的标准，辉瑞疫苗确实不应该被批准，因为之前的试验阶段，有6名志愿者死亡，在这样的背景下，西方国家依然哄抢疫苗并迅速开始接种工作，实在是不负责任，很有可能引发严重后果。
目前，已经很多美国人不愿意了，愤慨的民众发出了灵魂拷问：明知道疫苗会死人，为什么还要批准？这个事也不是没有答案，之前就有消息人士透露，接种疫苗死亡的可能性非常低，比新冠死亡率低得多，所以就批准了。
现在看来，这款疫苗存在不止一种问题，为美国的抗疫工作蒙上了一层厚重的阴影。本身就有很多美国人质疑疫苗，再加上各种各样的阴谋论，推广疫苗不是一件容易的事情，现在疫苗又出了问题，就更没有人愿意接种了。
这种急着使用不成熟疫苗的做法，跟特朗普当初淡化疫情的做法没什么区别，这就是连锁反应，一步一步将美国疫情推向了失控的地步，好不容易掏出了疫苗，结果刚开始接种就出事了，还有多少美国人会愿意接种？
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