美国疫苗或再次翻车 医生接种后出现严重过敏！
美国有线电视新闻网（CNN）26日报道，由莫德纳公司研发、美国第二支紧急获批的新冠疫苗，近日也出现首例接种者产生严重过敏反应的情况。
来自波士顿医疗中心的肿瘤科医生侯赛因·萨德尔扎德介绍，他在24日晚平安夜接种了莫德纳疫苗，随后出现心跳加速、血压降低等过敏反应，并被送往急诊室观察。不过他也承认自己有过敏史。
“接种疫苗后，我感到出现了心跳过速，但我当时也觉得可能是焦虑的缘故，因为我得知在美国有人接种辉瑞疫苗后出现了（过敏）反应，尤其像我这种对贝类食物过敏的人。”
萨德尔扎德称，他的心率平时只有每分钟75，但接种疫苗后达到了150，“血压低到仪器都测不出来”。6、7分钟后，他感到舌头与喉咙出现了“奇怪的”刺痛与麻痹感，“就像平时我过敏发作前的反应”。于是他决定使用肾上腺素注射器，并立即被同事送往急诊室，在观察了4个小时后才被放行。
波士顿医疗中心在声明中介绍，萨德尔扎德接种疫苗后出现了过敏反应。院方采取了标准的应对程序，在急诊室对其进行观察、治疗与评估。他第二天“状态良好”。
莫德纳公司发言人表示，已将事件上报、将展开进一步调查。CNN称，这是莫德纳公司的疫苗在全世界首次被观察到出现过敏反应。此前，第一支在美国获批的辉瑞疫苗，已出现至少6起类似的过敏反应。
12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了莫德纳疫苗的紧急使用授权申请，从本周一开始在全美大规模接种。美国卫生部长阿扎、抗疫专家福奇均接种了莫德纳疫苗。
而目前尚不清楚过敏反应背后的原因。美国食品药品监督管理局（FDA）生物技术研究中心负责人彼得·马尔克斯博士上周称，该机构正在调查莫德纳疫苗配方中的聚乙二醇(PEG)及另外4种成分，怀疑可能与过敏反应有关。辉瑞的疫苗中也包含这一成分。
美国消费者新闻与商业频道（CNBC）上周曾报道，有律师提到，美国联邦政府在2005年的《公众安妥和应急准备法》（PREP Act）中，基本上为辉瑞、莫德纳在公共卫生紧急状态下生产的疫苗提供了全面豁免。就算有人接种疫苗后出现严重副作用，也几乎无法在美国起诉两家公司，或者是寻求赔偿。
美国食药监局上周建议，曾经对莫德纳疫苗中任何成分出现严重过敏反应的民众，应避免接种。美国疾病预防与控制中心（CDC）也发布建议，呼吁接种第一剂疫苗后出现过敏的民众停止接种第二剂；不过，与疫苗无关的过敏史（如对食物、宠物或者环境过敏），依然可以接种。
本周三，美国疫苗计划首席科学顾问蒙塞夫·斯劳伊透露，美国疫苗生产商正与美国国立卫生研究院（NIH）讨论，是否应在过敏高发人群中开展疫苗的临床实验，以更好地理解疫苗过敏率及背后的原因。
据美国疾控中心截至当地时间26日下午的统计，全美已经有超过194万人接种了辉瑞或是莫德纳的第一剂疫苗。辉瑞CEO艾伯乐此前公开表示，临床实验中出现过敏反应的情况“十分罕见”，但在分发给数百万人的情况下，副作用是“不可避免的”。
延伸阅读:美国疫苗分发极其混乱，接种目标仅完成5%，惨不忍睹！
12月15日，美国启动首轮新冠疫苗接种。而随着疫苗分发工作的推进，种种问题逐渐显露出来。多州拿不到原定剂量疫苗，接种顺序存在争议，民众对疫苗态度不一......这些正在发生的事情都为这次美国历史上最大规模疫苗接种行动蒙上一层阴影。“有人曾说新冠疫苗的分发将是一场‘噩梦’，他们是对的。”《纽约时报》23日的一篇报道如此评论道。
《纽约时报》报道截图
月底2000万人接种目标现只完成100万
据美国疾控中心统计，截至美东时间12月23日9时，美国已有约100.8万人接种了第一剂新冠疫苗，但这一数字与此前政府预计目标——月底完成2000万民众接种，还相距甚远。离12月31日还剩8天时间，这意味着美国今后需要每天为230多万人接种疫苗才能实现这一目标。
美国疾控中心数据截图
不过，这似乎无法达成了。据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）23日报道，美国联邦政府负责疫苗分发工作的首席科学顾问蒙塞夫·斯劳伊（Moncef Slaoui）在当日的新闻发布会上对记者说，疫苗的分发速度比官员们预期得要慢，并称2000万疫苗接种的目标“不太可能实现”。
世界卫生专家曾表示，在几个月的时间里向3.31亿美国人分发疫苗，可能会比原先想象的要复杂得多、混乱得多。《纽约时报》23日的报道也指出，在疫苗出现之前，就有一些经验丰富的医生和公共卫生专家警告说，分发疫苗将是“后勤上的噩梦”。
“而在疫苗开始分发后的第一周之后，“噩梦”听起来是个恰当的描述。” 曾是急诊医生的《纽约时报》记者伊丽莎白·罗森塔尔（Elisabeth Rosenthal）这样写道。
第一个挫折发生在上周，因运输“异常”致存储温度过低，美国两个州退回3000剂辉瑞疫苗。接着就是多州被告知，第二批辉瑞疫苗发货量将大幅度减少。例如，加利福尼亚州称接受的剂量将比预期的少16万剂，而密西根州称少2.5万剂。这种疫苗供给水平比预期大幅下降的情况，迫使许多州政府不得不在最后一刻调整下周的疫苗分发计划。
负责疫苗分发的“曲速行动”（Operation Warp Speed）首席执行官、美国陆军装备司令部司令古斯塔夫·佩尔纳（Gustave Perna）于19日公开道歉，称自己在引用疫苗剂量数据上犯了错误，因此导致了与各州就交付疫苗数量沟通有误。
佩尔纳公开道歉，视频截图
另外，据美国医疗新闻网站KHN22日报道，许多州几乎没有保存辉瑞疫苗所需的超低温存储站点。例如，在佐治亚州的一些医护人员需要花上40分钟去到能够存储疫苗的地方接种。不过，随着美国食品和药物管理局18日批准莫德纳（Moderna）疫苗的紧急使用授权申请，许多官员们都将希望寄托在了该疫苗上。
因为相较于辉瑞，莫德纳疫苗无需在超冷冻温度下储存，更便于开展接种工作。目前，莫德纳疫苗已于20日开始配送，预计首批590万剂将于本周全部下发至全美各州。然而，根据美国疾控中心23日的统计数据，即使新添了莫德纳疫苗，美国总共也就运送了约947万剂疫苗，距离2000万剂还有一倍之差。
疫苗紧缺下，谁该先接种？
分发远低预期的现状加重了疫苗紧缺问题，在此形势下，谁该先接种成为人们关注的焦点。尽管美国疾控中心已经提供了接种优先次序的指导建议，但这并没有约束力，各州对谁可以接种、以及何时接种拥有最终决定权。“
一个由州政府官员、公共卫生机构和说客组成的神秘团体似乎正在决定疫苗的去向。”罗森塔尔描述了这一疫苗分配的混乱情况。
她进一步指出，学校、工会、甚至是患有多种不同疾病的人，为争取优先打疫苗而进行游说或激烈竞争其实也不足为奇，因为“在一个每天有20万新增病例和多达2000例新增死亡病例的国家里，‘排队等待’是很难的。”
享有优先接种权的国会议员已经引发了美国舆论的争议，《华盛顿邮报》、美联社等美媒近日纷纷刊文，质疑议员是在证明疫苗安全还是在“插队”。鉴于美国卫生和公众服务部正在耗资2.5亿美元，推进鼓励美国人接种新冠疫苗的公众教育活动，国会议员们希望通过自身接种疫苗，增强民众对疫苗的信心的做法也似乎“有实际必要性”。
众议院议长佩洛西宣布接种疫苗，推特截图
据哥伦比亚广播公司（CBS）23日报道，在皮尤研究中心11月进行的一项全国调查中，60%的受访者说他们肯定或可能会接种疫苗，而39%的人说他们“肯定或可能”不会。
除了对疫苗有效性存疑和对副作用的担忧之外，认为疫苗研发过程过于仓促，以及对政府不信任等都是让这群人对接种保持谨慎态度的原因。
而与这些反对或犹疑要不要接种疫苗的群体不同，美国的一些富人正在积极寻求优先接种疫苗的机会。据《洛杉矶时报》18日报道，在加利福尼亚州，许多富人们提供数万美元的现金，让他们的私人助理每天纠缠医生，并询问给医院五位数捐款是否能帮助他们先获得疫苗。
这种富人“插队”的情况或将危及那些急需疫苗人群的生命，并进一步加剧社会不平等现象与疫苗分发的混乱程度。
“面临一定风险的一线基本工作者如何知道什么时候轮到他们接种？患有慢性疾病的人什么时候接种？还有，其他人呢？”罗森塔尔在文章中反问道，“而这些基本问题，将在2021年继续存在。”
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