点进来之前，我不知道人类的手还能这么好笑……
来源：世界知识局
人类对外貌的追求，永无止境。
只不过，大家的审美点不太一样。有人热爱挺拔俏丽的鼻子，有人心喜整齐洁白的牙齿，有人爱腰，有人爱足（误）……
还有一些人，比如我，就特别喜欢看美手。
上面这双手的主人永濑まり（mari），是一名专业手模。
Mari酱长得不算美女，但她的这双手是真的好看，不仅受到日本广告商的青睐，还进军了国际市场。
大家日常在某个广告里看到的，可能就是她的纤纤玉指。
有对比才有伤害，有mari这样的美手，就有各种各样的丑手，长得歪歪扭扭，丑得各有特色，甚至大拇指还可以长成这样：
啊，老天为何如此不公？
大拇指又短又粗
是怎么回事？
这种又扁又大、宽厚敦实的大拇指，其实还挺常见的。
回忆一下，你身边可能就有一两位短拇指的朋友，或者……其实你就是？
属于我的那个短拇指朋友，还在火车上还遇到了一个“同指中人”，因此成就了一段美好姻缘。
前段时间，抖音上还有个“一根手指毁了一只手”的热门话题，许多网友的“毁手”之指，就是这根大拇指。
网友@上进鑫 甚至一度怀疑：自己的大拇指是不是小时候被妈妈踩过？不然，怎么拇指弧度能如此完美，浑然天成。
〓别说，感觉还有点好看是怎么回事……
面对这样的大拇指，许多人的第一反应：美甲一下是不是就好了？
敝局有人就是这样的大拇指，为了臭美掩盖大拇指，特意买了甲片。不过剪来剪去还是不好看，就是巨大号瓶盖子和小号瓶盖子的区别……
她在豆瓣吐槽了一番甲片，没想到底下评论更加扎心：这真的是大拇指吗？我第一眼看上去还以为是脚……
这个令主人心碎、美甲师傅心累的短拇指，到底咋回事？
问题并非指甲，而是出在骨头上。它有个学名叫“D型短指症”，性状就是拇指的末端指骨短且宽。
透过X光，我们就会看到这畸形的拇指骨头，仿佛手指咣当杵到墙上后被挤扁了一样。
短拇指虽然猎奇，但也不是特别罕见：听说一万个人里就有一人是短拇指。特别是以色列阿拉伯人和日本人，D型短指症发病率特别高。
而且，明星里也有不少人是这种短拇指。元老级的日本偶像组合AKB48，第二任队长篠田麻里子，就是个漂亮可爱、邻家妹妹一样的……短指症患者。
〓毕业式上痛哭的麻里子，大拇指也蛮显眼的……
还有演过《变形金刚》、被誉为“美国宅男梦女郎”“下一个安吉丽娜·朱莉”的梅根福克斯。
她有美艳绝伦的面容、性感无比的身材：
却配了个短粗的大拇指。
因为手不好看，电影里她的手部特写都是手替拍摄的。
梅根福克斯一度超火，很是惹人嫉妒。于是就有些人特意拍摄她的手部特写，专门放到一个叫MeganFoxThumbs（“梅根·福克斯的大拇指”）的网页上。
夺笋呐！
D型短指症是一种先天性畸形，属于短指症大家族的一员，由HOXD基因突变引起，还会呈现染色体显性遗传。
让我们一起重温一下高中生物知识：显性遗传就是在同源染色体上，只要存在该基因，那么不管成对出现的是显性基因还是隐性基因，性状都会显现出来。
所以，只要携带了突变的HOXD基因，那么就会呈现出短粗拇指的性状。
D型短指症多发于女性，而且还可能不对称：有些人只有一只手是短拇指。
看看下面这张图，确确实实是一个人的两只手，但两个大拇指怎么看也不像哥俩。
除了“宽”大拇指
还有“短”小拇指……
这种搞笑又有点呆萌的大拇指，只是短指症大家族中的一员。
根据手指短小的位置不同，有人把短指症分为A到E5种类型。
除了D型短指症（BDD），A3短指症也很常见，出现在小拇指上，特征是小拇指中间那截骨头短小，并且向桡侧，也就是无名指方向弯曲。
最有名的短小拇指“代言人”是谁呢？就是我们熟悉的神仙姐姐，刘亦菲。
颜值真的能打，小拇指也是真的很不神仙。
其实，作者本人也是A3短指症的“受害者”，和神仙姐姐的小拇指一样，都属于小拇指中指骨短小畸形。
我的小拇指刚刚超过无名指第一个关节，离大家都能达到的无名指第二个关节，差不多还差1cm，真·短小精悍。
小时候父母不懂，以为抻一抻就能手指就能变长，给我报了钢琴班。别的小朋友都能轻松够到八度，而我因为不争气的小拇指，需要手指来回跳着弹才行。
结婚之后，对象点评我的手：“怎么像个蚕蛹？”
〓“门：不是我挤的！”
这个A3型短指症有多常见呢，在知乎上专门有人建了帖子，因此找到了很多同指中人。
大家发现有缘人如此之多甚是欣慰，越来越多的人晒出了自己的小手指，短得各有特色，百家争鸣。
有人吐槽自己戴手套时宛如被截肢，有人抱怨短小拇指阻碍了自己的音乐梦想：小时候想学钢琴和古筝，因为小手指太短惨遭劝退。
但也有人表示，短小拇指让自己因祸得福：在弹吉他的时候，很容易就能够到G弦。
这可真棒呢。
有了奇怪的手指头
日子还能好好过吗？
为什么会有这些奇奇怪怪的短手指？2001年之前，这还是个世界级的未解之谜。
比如下面这种A1型短指症，所有手指或脚趾的中指骨都短小、缺失、或与末端指骨融合。比D型和A3型更少见，但带来的困扰，也比D型和A3型更大。
最后，是来自中国的科研团队找到了A1型短指症的致病基因。至于他们为什么能成功？
一方面，当然是科学家们有着持之以恒的钻研精神；另一方面，咱国家人口特多呀，还有相对隔离的、大的家族群，满足了科学家所需的足够基因样本……
这个A1短指（趾）症，就是由领头人贺林教授深入贵州与湖南交界处的山区，找到了3个A1短指（趾）症家族，最终成功定位并克隆了A1短指（趾）症基因。
〓谢谢你，贺林老师！
找到了“病因”，是否就意味可以治疗呢？
并非如此。
作为一种先天性的基因突变，短指症没有缓和的疗法，想要改变，只能手术。
如果情况比较轻，可以选择使用外固定支架结合截骨延长跖骨。这种方法不留疤痕，但不仅治疗周期长，还会很痛……“截骨”助长，焉能不痛。
情况严重的话，就只能手术开刀把跖骨锯断再拉长了，不仅要开刀、会留疤，而且更痛……
看到这些血淋淋、痛兮兮的疗法，我瞬间就不想治疗自己的小拇指了……只是难看了一点而已，也不影响日常生活。而且，短拇指也是一种个人特色嘛。
这种个人特色对我最大的伤害，就是永远也无法“悄悄蒙住你的眼睛，让你猜猜我是谁”。
毕竟，有谁在摸了一下手指之后，还猜不到是我呢？
〓就算指头短又粗，大拇哥还是照样竖！
作者| 袁小肚编辑|喜旺参考资料
1。 Temtamy SA， McKusick VA： The Genetics of Hand Malformations。 1978， New York： Alan R Liss， INC
2。 Gao B， Guo J， She C et al。 Mutations in IHH， encoding Indian hedgehog， cause brachydactyly type A-1。 Nat Genet 2001； 28：386–388。
3。 Temtamy S A， Aglan M S。 Brachydactyly[J]。 Orphanet journal of rare diseases， 2008， 3（1）： 1-16。
Gray E， Hurt V K。 Inheritance of brachydactyly type D[J]。 Journal of Heredity， 1984， 75（4）： 297-299。
4。 张咏晴， 姜澎。 世纪难题 今朝攻克 我科学家破解短指症[J]。 科技文萃， 2001（10）：131-131。
5。 赵秀丽， 邢立强， 单祥年，等。 短指症（Brachydactyly）一家系调查及遗传分析[J]。 中国优生与遗传杂志， 2002， 010（004）：99-101。
6。 伍泠豫。 解码生命之迷——专访中国科学院院士、上海交通大学Bio-X中心主任、复旦大学生物医学研究院院长、中科院营养所研究员贺林[J]。 科学中国人， 2010（4）：50-55.7
7。 杜韶荣， 杜若甫。 我国宋朝陆游记载的短指畸形家系[J]。 遗传， 1983， 000（006）：44。
8。 知乎：小手指短是一种什么体验？
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