疫苗缺口达300万剂，美高官公开道歉：我们沟通不顺！
严峻新冠疫情当前，美国近期已接连紧急授权两支疫苗，加入抗疫之战。然而，各州获得的疫苗数量，却与此前联邦政府承诺的数字产生落差，缺口达到了300万剂。对此，负责整个特朗普疫苗研发和分发“曲速行动”（Operation Warp）计划的古斯塔沃·佩尔纳将军（Gen. Gustave Perna）12月19日道歉了，称这是因为“沟通不顺”。
政客网站：高估新冠疫苗分发数量，“曲速行动”官员承担责任
据美国政客网站12月19日报道，佩尔纳当天在一场线上记者会上多次道歉称，此前他是根据已经准备好的疫苗剂量，给出的承诺数字，并强调产生的落差是他“个人失误”。
佩尔纳表示：“我是那个批准（剂量）预测表的人，是我批准分配（计划）的。这个过程没有问题，辉瑞没有问题，莫德纳没有问题。我失败了，我调整了，我正在解决问题，然后我们会继续前进。”佩尔纳随后又道歉说：“这是计划上的错误，我对此负责。我们正从中吸取教训，我们正变得越来越好......如果这扰乱了你们（州长）的决策，请接受我的个人道歉。”
但佩尔纳称，他并不清楚所有可用疫苗的“确切”分发时间。新批准的莫德纳疫苗将于当地时间12月20日开始发货，到明年1月第一周，他将向各州运送总计约2000万剂疫苗。“希望疫苗分发系统能够‘完美无缺’地运行。”
佩尔纳视频截图
美国卫生与公众服务部则表示，考虑到疫苗必须经过无菌检查和其他检查，生产的剂量与实际准备分发的剂量之间可能存在差异。
所谓“曲速行动”是美国政府今年5月发起的一项行动，旨在通过政府和私企资本合作的方式，加快疫苗的开发，并达成大规模制造和分销。项目预算约为100亿美元，多个政府机构和私人企业都参与其中。
起初，佩尔纳负责的“曲速行动”承诺第二周可分发疫苗数量达730万剂，但如今只准备了430万剂，缺口达到了300万剂。本周，多州州长已发表声明，对“曲速行动”的疫苗分发计划表达不满。
上周，联邦方面通知超过10州，下周他们预计收到的辉瑞疫苗剂量将削减，但没有说清原因。虽然部分州没有明确说减少的剂量，但加利福尼亚州称接受的剂量将比预期的少16万剂，而密西根州称少2.5万剂。缅因州的官员则预计，下周接种疫苗的数量将比预期少40%，他们已经表示，将延后民众，辅助生活护理机构和一些住宅护理机构的工作人员接种疫苗。
12月17日，卫生部公布了辉瑞第一批疫苗分发的数据。剂量的分配是根据各州的人口来决定的，加利福尼亚州和得克萨斯州接受的总剂量最多，其次是佛罗里达州、纽约州和伊利诺伊州。根据哥伦比亚广播公司（CBS）追踪的投放情况，在提供人员数据的26个州中，平均而言，有五分之一的医护人员有资格接受第一阶段疫苗剂量的注射。例如，加州200万医护工作者中的16%，可以打上由州政府最初收到的32.76万剂辉瑞疫苗。
但总体而言，疫苗分发上出现的落差，还是令多州州长表达了不满。华盛顿州州长杰伊·英斯利（Jay Inslee）12月17日便在推特上发文称:“这是破坏性的，令人沮丧。我们需要准确、可预测的数据来规划并确保实地取得成功。”
美国民众注射疫苗澎湃影像图
而密歇根州州长格雷琴·惠特默（Gretchen Whitmer）表示，白宫正在“放慢进程”。
此前辉瑞表示，原本他们预计今年之内能生产1亿剂疫苗，但随后宣布将减产到5000万剂，并承诺美国今年底能获得2000万剂疫苗。美国卫生部本周称，目前辉瑞手上有700万剂疫苗，其中200万剂将于下周分发，50万剂用于储备，剩下490万剂用于第二剂注射。
但该部门也强调，一切“等待最后确认为准”。当地时间12月11日，美国食药监局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。14日，这款疫苗的首轮大规模接种工作在美国正式启动。不过此后疫苗接种工作状况频出。
据CBS报道，英国有两名医护人员8日在接种辉瑞疫苗后，出现了严重不良反应。英国卫生官员已警告称，对疫苗、药物或食品有“严重”过敏反应史的人不应注射辉瑞的新冠疫苗。
而到目前为止，美国报道了三例过敏反应。阿拉斯加一家医院的两名医护人员在接种疫苗后出现过敏反应。一名员工此前没有过敏史，出现了严重的过敏反应；另一名员工出现了不那么严重的过敏反应。本周晚些时候，阿拉斯加另一家医院报告了第二起严重反应。三个人都接受了治疗，很快就康复了。
仅仅一天后，接种计划被曝又出新状况。佩尔纳当日表示，由于运输过程的储存温度过低，美国两个州3000剂辉瑞疫苗被隔离并送返厂商。根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据，截至北京时间12月20日6时27分，美国累计新冠确诊病例达到17592999例，累计死亡315312例。与前一天5时27分相比，美国新增确诊病例202754例，新增死亡病例2467例。
据多家美国媒体报道，有白宫官员和知情人士透露，白宫的高级官员将收到部分的美国首批新冠疫苗，早于一般公众。
据CNN及《纽约时报》13日报道，美国的新冠疫苗接种最早将于本周开始，而因为疫苗的供应极为有限，因此只有处于高风险的医护人员才能较为普遍的接种疫苗。白宫工作人员称，他们与美国总统特朗普总统有密切的往来，计划很快接受疫苗注射。
消息人士则透露，他们希望疫苗的最终分发将包括在白宫工作的每个人，但疫苗将会从在特朗普周围工作的一些最资深官员开始。
美媒指出，目前尚不清楚白宫会分配多少，或需要多少剂量的疫苗。白宫方面尚未回应置评请求。
此前报道：白宫施压 美药管局批准紧急使用疫苗
新华社华盛顿12月11日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局11日批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群。
美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。这款疫苗的可用数据显示它能有效预防新冠病毒感染，其已知和潜在的益处大于其已知和潜在的风险。
美药管局在官网上解释说，通过紧急使用授权的机制，可以允许包括疫苗等尚未获得正式批准的医疗应对手段，在例如当前新冠大流行这样的公共卫生紧急状态下，在符合必要标准且没有其他已获批的替代品时被投入使用。紧急使用授权不等同于正式批准。
这款新冠疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对新冠病毒的刺突蛋白发挥作用。这两家公司在11月份发布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示疫苗有效性超过90%。这两家公司称，还需要两年时间来继续收集这款疫苗的有效性和安全性数据。这款疫苗需在零下70摄氏度环境中保存。
辉瑞疫苗在美获批之际，正值美国新增确诊病例、住院病例和新增死亡病例再创新高。美国约翰斯·霍普金斯大学9日发布的数据显示，全美24小时内新增死亡病例超3000例，再次刷新纪录；目前住院病例达到10.6万例，同样再创新高。
多家媒体报道，白宫持续要求药管局尽快批准新冠疫苗投入紧急使用，甚至告诉药管局局长“不批准疫苗就辞职”。
美国《华盛顿邮报》等多家媒体11日报道，为“击败疫情”，美国政府寄希望于新冠疫苗，多次催促药管局尽快批准紧急使用。白宫办公厅主任马克·梅多斯11日早些时候给药管局局长斯蒂芬·哈恩打电话，说如果疫苗当天仍未获批，后者“要准备好辞职”。
一名消息人士告诉路透社记者，尽管梅多斯的话带有“调侃”意味，但白宫催促药管局“尽快行动、把活干完”的意图不假。
美国总统唐纳德·特朗普11日同样在社交媒体对哈恩“开炮”，要求他“停止玩游戏”，立刻批准疫苗的紧急使用。特朗普同时对药管局表达不满，称后者“依然是只又大又老、慢吞吞的乌龟”。
美联社报道，白宫方面所发“威胁”再次证明，美国政府干涉科学家工作，不希望让审批人员花时间仔细评估疫苗，包括列出安全警告事项。
不过，哈恩11日晚些时候在声明中说，媒体对他与梅多斯的通话“描述不实”。
美国布朗大学公共卫生学院院长阿希什·贾阿11日告诉美联社记者，政治干涉只会降低美国民众对疫苗的信任。
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